日前，广东医科大学林灼锋教授团队“心-肝相关疾病恶性循环进程中心-肝交流对话新模式及其机理研究”项目获批国家自然科学基金重点项目资助。

近年来，学校致力临床与基础融合发展，以医疗和产学研一体化服务于地方经济社会发展，为服务国家重大战略、引领区域医疗卫生事业改革、支撑地方生命健康和生物医药等战略新兴产业发展的根本目标，进一步加强相关学科的临床、基础和转化研究，助力医学发展。

心血管疾病已经成为危害人类健康生命安全的第一大杀手。大量研究表明，心-肝交流对话在维护心血管系统与肝脏的生理稳态及调节相关疾病病程进程中均扮演重要角色。

心-肝互作在维护器官生理稳态及调控相关疾病病程中扮演重要角色。然而，心血管疾病如何推动肝脏等外周器官病变，并进入“心-肝相关疾病恶性循环圈”尚未明确。林灼锋教授团队项目前期构建非酒精性脂肪肝炎合并心梗模型，发现急性心梗促进非酒精性脂肪肝炎小鼠肝脏病变快速发展，并发现炎症细胞和心源性蛋白分子POSTN参与这一病程。林灼锋教授团队项目将深入探索心梗心衰如何影响肝脏细胞的正常代谢调控；揭示心衰心梗如何调节非酒精性脂肪肝病，非酒精性脂肪肝炎向肝硬化和肝癌恶化发展及其机理，为打破“心-肝相关疾病恶性循环圈”和发展新型诊疗模式提供理论基础。

林灼锋：研究员，博士研究生导师，国家杰青项目获得者，国家级科技创新领军人才，广东医科大学附属松山湖中心医院特聘教授、广东医科大学实验动物中心主任，广东医科大学心血管代谢病创新中心主任。长期从事代谢性疾病的发病机制研究，近年来主要探索“代谢激素与肥胖引发代谢性疾病发病机制研究”。在国际上率先提出FGF21代谢调控理论，阐明了FGF21通过调节机体物质能量代谢，参与维护血糖、血压稳态和抗动脉粥样硬化的分子机制。先后主持国家自然科学基金杰出青年基金项目（杰青）、重大研究计划项目（培育）、国家自然科学基金面上项目等多个国自然研究项目，同时主持国家重点研发计划，参与国家重大科技计划项目-新药创制等课题国家级项目。近5年来，以第一或通讯作者在Cell Metabolism (IF 31.373)、Circulation (IF 39.918)、Journal of Hepatology (IF 30.083)、Cell Reports（IF 9.995）等国际相关科学杂志发表了30多篇SCI学术论文，2篇论文入选Web of Science Top 1%高引用论文。获教育部高等学校优秀成果奖（自然奖）一等奖，先后入选国家级科技创新领军人才、科技部创新人才推进计划中青年领军人才、浙江省级高层次人才。（文/广东医科大学心血管代谢病创新中心 初审/谢炯明 复核/王丽君 审发/裴金涛）

广东医科大学心血管代谢病创新中心简介：

广东医科大学心血管代谢病创新中心是学校重点建设的高水平科研平台，下设三个研究所：

（1）心血管代谢病发病关键分子研究（主要负责关键分子筛查、功能验证及分子机理研究、以及模式动物平台建立等工作）；

（2）心血管代谢病临床研究所（主要负责建立心衰、心梗、脂肪肝、肥胖等疾病的临床队列研究、临床药物试验等工作）；

（3）心血管代谢病抗体、重组蛋白及海洋活性分子药物开发研究所（主要负责建立大分子蛋白药物大规模生产平台建立、衔接上述所获得关键分子，发展检测试剂和生成药物蛋白、并开展安全评价等方面工作）。

创新中心主要研究方向：

（1）心血管相关疾病（急性心梗、心力衰竭、动脉粥样硬化、高血压等）病变关键靶标分子筛选及其机理研究；

（2）代谢性相关疾病（肥胖、脂肪肝、糖尿病等）病变关键分子筛查及其机理研究；

（3）心血管代谢病临床研究；

（4）心血管代谢病治疗及诊断性重组蛋白和抗体研发。